印度近期发生多起五岁以下儿童服用含毒成份的咳嗽药水后死亡事故，引起国际间高度关注。世界卫生组织促该国厘清，涉事品牌的咳嗽药水是否已出口到其他国家。
路透社报道，印度当局昨日（8日）警告公众避免服用另外两款含有相同有毒成分的咳药水。
至少21名儿童死亡
法新社则报道，已有至少21名儿童疑似服用咳嗽药水后死亡，生产有关止咳药的制药公司老板已被警方逮捕。
官方检测发现，这些药品含有二甘醇（diethylene glycol），其浓度几乎超出安全标准的500倍。
路透社的报道说，各邦政府同时对Respifresh与RELIFE两款药水发出警告，称其同样含有二甘醇。这种化学物质具有高度毒性，可导致严重中毒、肾衰竭、神经损伤，甚至死亡，尤其对儿童危害极大。
卫生官员说，所有死亡病例都与Coldrif咳嗽药水有关，当局在上周四（2日）的检测证实含有毒化学物后，立即禁止销售该产品。
世卫组织表示，已要求印度政府说明涉案药水是否被出口，并将根据官方确认结果，再决定是否发布全球药品警报（Global Medical Products Alert）。
在印度多个邦出售
根据媒体取得的政府文件，Coldrif由一家名为Sresan Pharmaceutical Manufacturer的公司生产，仅在印度国内销售。
古吉拉特邦（Gujarat） 官员则称，另两款药物在印度其他邦有售，但未提及是否出口。
目前，这三款药品的制造商与药监机构都未回应媒体询问。
印度药品监管总监拉古万西（Rajeev Raghuvanshi）早前表示，该机构在检查过程中发现多家药厂存在严重疏漏，未按规定检测每一批药品原料。
虽然政府网站于周二发布的通告未点名违规厂商，但指出这些药厂的产品此前已被列为不合格药品。
根据印度法律，药厂须检测每一批原料与成品。自2023年起，凡出口咳嗽药水的公司，必须在政府指定的实验室通过额外检测。这项规定是继非洲国家冈比亚和喀麦隆，及中亚国家乌兹别克于2023年起发生140多名儿童因印度咳嗽药死亡案件后而实施。
据报道，涉事印度厂商Sresan位于南部泰米尔纳德邦（Tamil Nadu）的厂房已关闭。警方以过失杀人罪展开调查，销售被全面禁止，中央当局也建议吊销其生产执照。
印度卫生部表示，已在六个邦对19家药厂展开检查，其中包括生产RELIFE咳嗽药水的Shape Pharma，与Respifresh咳嗽药水生产商Rednex Pharmaceuticals。
当局称，这两家公司的药品样本均被鉴定为不符合标准，已下令立即停产与停售。
