美国专家:高风险人群应及时接种 勿等待新一代冠病疫苗

示意图。(图:iStock)

美国五名疫苗专家指出,感染后有高风险染上重症的人士,若尚未接种第二剂冠病疫苗追加剂,不应该等待预计在秋季才问世、针对奥密克戎变异毒株的新一代疫苗,他们应该接种现有的追加剂。

路透社报道,奥密克戎BA.5变异毒株在多国肆虐,但现有的疫苗能继续提供保护,防止因重症而住院和死亡。与此同时,随着病毒的变异,秋季将会迎来哪种毒株还不得而知,也无法确定针对美国流行的BA.4和BA.5,以及针对在欧洲流行的BA.1的新疫苗是否会很好地应对下一波疫情。

威尔康奈尔医学院微生物学和免疫学教授摩尔(John Moore)博士说:“如果你需要(接种)追加剂,现在就去做吧。”

欧美聚焦新一代疫苗追加剂

在美国,监管机构已经要求辉瑞公司与合作伙伴BioNTech以及莫德纳公司,开发同时针对BA.4和BA.5毒株以及原始毒株的疫苗追加剂。

美国政府昨天(29日)表示已经通过17亿4000万美元的交易,订购6600万剂莫德纳疫苗。加上从辉瑞和BioNTech订购的1亿零500万剂,预计秋季将接到1亿7100万剂疫苗。

与此同时,欧洲监管机构已经表示,不论针对奥密克戎的哪一种变异毒株,即使是针对BA.1毒株的疫苗,他们都愿意使用。

美国监管机构希望针对原始毒株和奥密克戎变异毒株的新一代疫苗,能够对未来的变异毒株提供更广泛的保护,并认为最接近目前流行版本的追加剂是有价值的。

“最好的疫苗就是眼前这一款”

鉴于目前病例激增和民众免疫力减弱,专家受访时表示,对于那些面对感染风险的人来说,最好的追加剂就是眼前的这一款疫苗。

根据美国疾控中心的数据,在50岁及以上有资格接种第四剂疫苗的人中,只有约三成的人施打,而50至64岁的人中只有不到一成。对于那些50岁以下或没有主要风险因素的人来说,第四剂疫苗还没有被批准,也很少有专家支持施打。

摩尔博士表示,他所看到的证据显示,与原始疫苗相比,针对BA.4和BA.5变异毒株的疫苗在预防感染方面的好处“可以忽略不计”。

他说:“公众不应该把这些针对奥密克戎毒株的追加剂视为某种‘它将改变大流行病的面貌并解决他们所有的问题’的神奇子弹。与我们目前的追加剂相比,它将产生的影响是微弱的。”

基因组学专家、加州拉霍亚斯克里普斯研究转化研究所所长托波尔(Eric Topol)博士说,接种两剂追加剂比仅接种一剂,有更高的生存率,这在五个不同的研究中都有记载。

BA.5毒株占美国新一波疫情病例近82%

加利福尼亚大学旧金山分校的医学系主任瓦赫特(Bob Wachter)博士说,证据越来越清楚地表明,距离上一次疫苗接种的时间越长,对感染和重症的保护就越少低。

他说:“周围有大量的冠病病毒,它是一种非常具有传染性的媒介(agent)。”

BA.5变异毒株在全球范围内引发一波新疫情,现在占美国所有冠病病例的近82%。

新一代疫苗短期内或难面世

瓦赫特博士不相信重新调整的BA.4和BA.5疫苗将在两个月内面世。

他说:“对我来说,这似乎有点雄心勃勃,即使他们赶上了时间表,它可能会首先进入最高风险的群体。我认为对于普通人来说,可能还有三四个月的时间。”

辉瑞公司告诉路透社,它已经生产了几百万剂的针对BA.4和BA.5变异毒株的疫苗。

刚获得授权的诺瓦瓦克斯(Novavax)公司,则还没有为其疫苗寻求用作追加剂的批准。该公司表示,它正准备研发针对BA.4和BA.5变异毒株的疫苗,目标是在第四季度前完成。

更多相关消息,请点击《2019冠状病毒》专题报道。 

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