本地九个月大男婴被诊断患上侏儒症，父母上网众筹150万元，供孩子买药和应付未来三年的医药费。
男婴卓圣恩（Jayden Toh）的母亲陈沛荭（Amanda Tan）透过Facebook发帖，寻求民众帮忙。她说，这种学名为软骨发育不全症（Achondroplasia），或俗“侏儒症”的遗传病，除了会让儿子面对身材矮小和生长比例失调的问题，还会带来脊柱畸形、神经压迫、背痛、腿部弯曲无力、睡眠窒息和膀胱或肠道功能失调等多种危害。
男婴的父亲卓馏骏（Lawrence Toh）对《8视界新闻网》表示，儿子在出生两个月后被发现手脚较一般孩子短，经诊断后证实患病，目前每个月须返院复诊。
母亲陈沛荭在帖文中指出，如果男婴服用一种称为Voxzogo的新药到18岁，那他或能增高20-30公分。
本地未引进相关药物
据国大医院医生提供给家长的信函，这款药物已获美国和欧洲药物监管当局批准；其第三期的研究数据证明，使用这种药物的患者年生长速度平均将比接受安慰剂（placebo）的人多1.57公分。
不过，卓馏骏表示，由于这款药物尚未列入卫生部底下的药物援助基金（MAF），因此药商迟迟未引进这款药物。
“我们已召集几名家长共同向当局提出申请，将这款药物纳入援助基金内，并且希望能获得补贴。”
此外，卓馏骏还同药商合作，争取让这款药物在本地注册。
药物能减轻并发症程度
“最重要的是，除了增加身高，这款药物也能减轻并发症的严重程度。”
家属为小男婴筹措医药费。图：家属提供
他表示，如果在当局个别批准的情况下到国外买进这款药物，每个月的花费介于4.5万到5万元之间，院方则估计一年需要大约42万元。
不少网民都对小男孩的情况表示关心；自上周六（9日）发帖至今，已有超过130人转发消息。文中还强调，每份捐款的10%将充作通过Facebook推广这项筹款活动的费用。
另外，家长也通过Give.Asia募集善款，至截稿时募集到近8万元。
