马国九岁女童患罕见白血病需到本地治疗 家人发起众筹医药费

马国九岁女童患罕见白血病需到本地治疗,家人发起众筹医药费。(图:受访者提供)

九岁的钟谦彤去年被诊断患上罕见白血病,由于马来西亚医院未接触过这样的病患,也没有足够的资源为她治疗,家人只好把她转到新加坡国立大学医院。庞大的医药费用让他们陷入经济困难,于是在网上发起众筹希望得到帮助。

19岁的哥哥钟杰翰接受《8视界新闻网》访问时透露,去年10月带妹妹去打流感疫苗时顺便接受身体检查,发现她体内的白血球异常的高。经过进一步检查后诊断为,早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,简称ETP-ALL)。这种白血病非常罕见,据了解马国还未有这样的病例,当地医院也没有足够的资源为妹妹进行治疗。

和医生咨询后,家人决定在今年1月把钟谦彤送到国大医院接受CAR-T细胞疗法,若治疗成功再加上骨髓移植,五年内有10%到20% 不会复发。

由于患上的是罕见白血病,家人被迫把钟谦彤带到新加坡治疗。(图:受访者提供)

女儿时常自问:为什么这种病要发生在我身上?

45岁的母亲邹玉芬说,女儿每次接受化疗后副作用都很严重,发高烧和呕吐一整晚,什么也吃不下,只靠鼻胃管喝奶,只要一感到疼痛就会用手打病床。

今年2月中旬,钟谦彤因为生了痔疮,加上免疫力非常差,疼痛达到必须靠吗啡止痛的程度。

哥哥钟杰翰说:“她那一个月每天一直喊,一直叫,为什么这种病要发生在我身上,为什么这么多小孩子就偏偏是她。”

看着女儿受病痛折磨,邹玉芬感到很难受,但认为“每一次辛苦过后她都熬过了。她很勇敢,很坚强,每次妈妈都会给她力量”。

钟谦彤每次接受化疗后副作用都很严重,发高烧和呕吐一整晚。(图:受访者提供)

医疗费用庞大 难以应付在本地花费

到了新加坡进行治疗为一家人带来经济上的压力,母亲邹玉芬说,原本以为可以从医疗保险得到索赔,但女儿病情复杂获得索赔的数目也远远不足支付,而且因为保单都是在马国购买的,在新加坡的费用被保险公司拒绝索赔,但家人已在尝试提出上诉。

钟谦彤的爸爸在马国一般的公司打工,母亲则因为要照顾女儿,已经有大概九个月没有工作,家里除了还在读大学的哥哥,还有一个六岁的小妹和爷爷需要照顾。

邹玉芬说:“因为我们根本没有工作。我们只是用马来西亚的钱换来新加坡的钱,所以每100元的马币就只可以换到20、30元的新币,所以这个生活费是非常庞大的。”

她透露,从女儿患病开始到现,总共的费用大概已超出30万新元,而且之后还有漫长的康复之路需要花费,因此希望公众能慷慨解囊,帮助女儿。

钟谦彤的家人在国大教授和亲戚的建议下,在网上发起众筹,目前已筹得8万1851元,但距离33万元的目标还远远不足。

哥哥钟杰翰说:“我们还是希望大家能够帮助谦彤度过这个难关。”

他分享,妹妹曾告诉他康复后想到槟城去看海,到云顶玩,想回家和回到学校上学。

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