数据:接种两剂mRNA疫苗追加剂 出现严重不良反应率仅0.0005%

卫生科学局的数据显示,接种信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗追加剂之后出现严重不良反应的几率,比接种基础疫苗后有不良反应的几率低许多。

卫生科学局的数据显示,接种信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗追加剂之后出现严重不良反应的几率,比接种基础疫苗后有不良反应的几率低许多。

卫生科学局发布的最新冠病疫苗安全报告显示,接种信使核糖核酸基础疫苗后出现严重不良反应的几率为0.009%,接种第一剂追加剂后有严重不良反应的几率则下降超过一半,达到0.004%;至于第二剂追加剂,接种后出现严重不良反应的几率更低,只有0.0005%。

根据当局发布的数据,本地已施打了超过1028万9000多剂信使核糖核酸基础疫苗,第一和第二剂追加剂的施打总剂数分别超过442万剂和43万9000剂。

另外,截至上个月底,本地施打的Nuvaxovid冠病疫苗总剂量为1万8000多剂。当局接到28起不良反应的报告,当中82%的个案不严重。出现严重不良反应的个案有五起,包括四起过敏性休克个案和一起严重过敏反应个案,所有受影响的病人都已经康复。

到目前为止,当局没有接到在本地接种Nuvaxovid冠病疫苗后出现心肌炎和心包膜炎的个案。

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