我国在流行病特别采用程序下临时授权使用美国制药商诺瓦瓦克斯生产的冠病疫苗Nuvaxovid，预计第一批疫苗将在接下来几个月运抵我国。
卫生科学局发表文告说，当局是在本月3日临时授权使用这款冠病疫苗，让满18岁的人士接种。这款冠病疫苗必须接种两剂，每剂剂量为5微克，两剂之间必须相隔三个星期。
文告说，当局经过研究后，认为这款疫苗达到素质、安全和效力标准，同时疫苗的好处超过了已知的风险。当局也咨询了药物咨询委员会以及传染病专家小组，并获得了他们的同意。
卫生科学局说，美国、墨西哥和英国展开的两项临床研究显示，Nuvaxovid在预防感染预防感染冠病原株和阿尔法变异毒株的患者出现症状方面的效力达到大约90%，同时能百分百预防患者出现重症。这两项临床研究涉及4万多名年龄介于18岁到95岁的人，但是研究期间德尔塔和奥密克戎变异毒株还未盛行。
根据至今已知的数据，人们在接种这款疫苗后可能出现的副作用包括：接种处疼痛、疲倦、头痛和肌肉酸痛，但症状在几天内就会消失。而跟所有疫苗一样，一小部分人可能会出现严重过敏反应。
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