卫生科学局临时批准英国制药公司阿斯利康研发的抗病毒药物Evusheld，用于不适合接种冠病疫苗的成年人，预防他们感染冠病。
卫生科学局发表文告说，当局即日起在大流行病特别采用程序下，临时批准使用这款拥有两个单株抗体的药物。对象是还未感染冠病，但因为免疫功能不全而不太可能对冠病疫苗产生免疫反应，或是医生评估后、不建议接种冠病疫苗的人。
文告也说，要注射Evusheld前必须获得医生处方。
当局表示，第三阶段的临床实验显示，跟安慰剂相比，这类群体在注射Evusheld后，感染冠病病毒并出现症状的几率降低了77%，保护期长达六个月。不过，实验进行期间，还未出现奥密克戎变异毒株。
另外，实验数据指出，人们在注射Evusheld后出现副作用的几率一般处于低水平。常见的副作用包括：头痛、喉咙痛、流鼻水、鼻塞和肌肉酸痛。尽管这款药物引发心血管不良反应的几率较高，但现阶段研究还未确认两者之间的关联。当局会继续密切关注这个情况。
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